印度产他达拉非（犀利士）全面解析：成分、作用机制与临床应用指南
作为全球广泛应用的PDE-5抑制剂之一，源自印度的他达拉非制剂凭借稳定药效与成熟生产工艺，在男性健康领域持续发挥重要作用。以下内容基于药理学共识及临床用药规范，系统梳理其核心信息。
基础产品信息
* 活性成分：他达拉非（Tadalafil）
* 制造商：Sunrise Pharmaceuticals（桑瑞制药），印度头部制药企业，位列全球十大制药集团之一
* 核心功能：同步改善阴茎勃起质量与性行为持续时间
* 适用人群：存在勃起功能障碍（ED）、精力不足、性活动易疲劳、阴茎充盈度或硬度欠佳、射精潜伏期显著缩短等问题的成年男性
* 原产国：印度
常见规格分类
根据临床需求差异，该产品提供三种主流剂量规格：
* 低剂量维持型：5mg
* 标准按需治疗型：20mg
* 双效强化型：40mg（含他达拉非与达泊西汀复合配方）
适应症范围
经批准用于以下两类疾病的对症管理：
1. 男性勃起功能障碍（ED）
2. 良性前列腺增生（BPH）相关下尿路症状（LUTS）
需强调：药效启动依赖于充分的性刺激，非自发性作用。
药理作用机制
他达拉非通过选择性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）活性，阻断环磷酸鸟苷（cGMP）的降解过程，从而增强一氧化氮（NO）介导的平滑肌松弛效应，促进阴茎海绵体血流灌注，恢复生理性勃起能力。该机制与西地那非、伐地那非等同类药物一致，但具有更长的半衰期特征。
推荐用药方案
* 按需使用：标准起始剂量为20mg，建议在性活动前30分钟至12小时内服用；进食不影响吸收效率
* 剂量调整：若10mg疗效不足，可提升至20mg；单日最大用量限1次
* 长期规律用药：适用于每日需维持性功能者，推荐起始剂量2.5–5mg/日，需在医生指导下实施
* 特殊人群：老年患者及糖尿病患者通常无需调整剂量；重度肝肾功能不全者须由专科医师评估后个体化给药
安全性与不良反应监测
临床试验数据显示，常见不良反应发生率如下：
* 头痛：3%–42%
* 消化不良、面部潮红：1%–13%
* 背部疼痛：2.4%–12%
多数反应呈轻中度、具自限性，随用药周期延长可能缓解。
重要禁忌与注意事项
1. 禁用于女性及18岁以下未成年人
2. 严禁联用硝酸酯类药物（如硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、二硝酸异山梨酯），否则可能导致危及生命的低血压
3. 存在以下心血管高风险状态者不宜使用：
* 近6个月内发生心肌梗死或缺血性卒中
* 不稳定性心绞痛
* 静息状态下收缩压＜90 mmHg 或舒张压＜50 mmHg；或收缩压＞170 mmHg、舒张压＞100 mmHg
* 失代偿性心力衰竭、严重心律失常
4. 因部分使用者可能出现视觉模糊、头晕等症状，服药期间应避免驾驶车辆或操作精密机械
储存条件说明
请将药品置于密闭容器中，存放于阴凉干燥处（室温环境），严格避光；确保儿童无法触及。
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印度产他达拉非（犀利士）全面解析：成分、机制与临床应用指南 (195152)
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anonim 2026-02-06 12:51
